肝素结合蛋白再访瑞典隆德大学！
年，中翰盛泰获得肝素结合蛋白应用专利授权，成为独家获得HBP专利授权的中国企业。并将HBP从瑞典隆德大学、Axis-ShieldDiagnosticsLtd公司引进国内。当时学术研究成果揭示HBP对于脓*症早期预测的价值远远大于其他同类标志物，但尚未开始大范围的科学研究。
图为Dr.AdamLinder
HBP获得《中国严重脓*症/脓*性休克治疗指南》推荐用于脓*症早期诊断
HBP在中国临床正式应用
中翰盛泰首创HBP免疫荧光干式定量法试剂盒，将检测的时间缩短至18分钟，同年该试剂盒及其配套设备获得浙江省首个第二类创新医疗器械
HBP免疫荧光干式定量法试剂盒及其配套设备入选年度“浙江制造精品”名录；
HBP获《中国脓*症早期预防与阻断急诊专家共识》推荐
HBP及其配套设备获得浙江省科学技术进步二等奖，浙江省装备制造业重点领域首台（套）产品，并且在欧洲多中心以及呼吸疾病国家重点实验室开启了一系列的科研活动
截止，中翰盛泰肝素结合蛋白试剂盒参与国内外近项科学研究
肝素结合蛋白（HBP）测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）遍布全国余家医疗机构，其中不乏大量“复旦Top医院”，如医院、医院、医院、医院等。
年底，新冠疫情席卷而来，全球都笼罩在阴霾之中。无数的鲜活的生命埋没在这场疫情里，截止今时今日，疫情依然肆虐。
广州医科大学“呼吸疾病国家重点实验室”研究发现：重症新冠肺炎患者随病情加重和疾病的进展，HBP显著升高，HBP升高出现在临床表现之前5天，并与患者的肺通气和灌注状态密切相关[1]。
欧洲脓*症联盟主席Prof.EvangelosJ.Giamarellos-Bourboulis则发现：新冠肺炎所致的脓*症患者入院时HBP＞18ng/mL、IL-6＞30pg/mL是发生严重呼吸衰竭（SRF）的独立危险因素；入院时HBP＞35ng/mL和IL-6＞30pg/mL是28天病死率的独立危险因素[2]。
HBP的专利发明人Dr.AdamLinder发现：在重症新冠肺炎患者出现器官功能障碍之前，中性粒细胞来源的HBP水平即升高，因此可以在临床上作为新冠肺炎患者的预后标志物[3]。
以上研究均采用中翰盛泰肝素结合蛋白测定试剂盒（免疫荧光干式定量法），同时HBP的临床价值也受到的全世界的广泛